Feeds:
Berichten
Reacties

Archive for the ‘Informatief’ Category

Klein hartje

Elke drie maanden moet ik mijn bloed laten nemen, met bijhorende analyses. 

Elke drie maanden ga ik met een zeer klein hart naar de huisdokter, want ik kan niet goed tegen bloed én met zo’n toffe, wegrollende en piepkleine aders, is dat altijd een avontuur. Dus voorbije donderdag was het uur weer aangebroken, bij een nieuwe dokteres in de praktijk waar ik al jaar en dag ga. Jep, als avontuur kies ik er dan direct voor om bloed te laten afnemen, in plaats van met iets “normaals” te gaan. Maar, alles ging vlot en ikke supercontent. Toch maar even gewaarschuwd voor de speciale aders, maar ik had feitelijk niks te vrezen!

Ze stelde heel doelgerichte vragen: hoe lang heb je al reuma, heb je veel last van opstoten, als je opstoten hebt, hoe gaat het er dan aan toe… Ooit al leverproblemen gehad? Altijd al Ledertrexate genomen? Verdraag je dat goed? Een heel vragenvuur, maar een positief punt dat ze dit deed! Vaak schrikt me dat ook af, want weer heel dat verhaal moeten doen, zien dat je niets (belangrijks) vergeet te melden. Ze nam de tijd

Sowieso worden de bloeduitslagen naar mijn reumatoloog doorgestuurd, maar ik bel zelf altijd kort naar de huisarts voor een korte update. Vaak komen ze dan met van die termen af als ‘CRP’, ‘CCP’, en ga zo maar door. Vele zaken die mij niks zeggen… Zeg kort of het goed of slecht was. En als er iets slecht was, graag een oplossing wat ik er kan aan doen. Ik ken toch alle normale waarden niet, dus voor mij betekent dat niets.

Vanavond was het weer zo ver, ik zat met pen en papier in de aanslag… “alles is over het algemeen goed… Nee, ik zie niks speciaals” (voor zover dat kan met reuma, hoor je mij al denken). Geen opsomming van waarden en resultaten. Kort en bondig. Just what I need! En dan weet ik ook dat alle efforts die ik de voorbije drie maanden heb gedaan, iets hebben uitgemaakt. Want drie maanden geleden stonden m’n bloedwaarden er niet zo goed voor.

Overmorgen is het weer zover voor de checkup met de reumatoloog. Keep you posted… Maar, ik ben voorlopig al gerustgesteld!

Read Full Post »

Hey!

Ik ben Sophie en het kriebelde al een hele tijd om een eigen blog te beginnen waarin ik zelf mijn eigen ervaringen met en over reuma kon delen. Bovendien wil ik ook proberen met deze blog bepaalde taboes te doorbreken en hoop ik het onbegrip wat te verzachten. Het zou ook tof zijn als ik bepaalde inzichten kan meegeven door mijn schrijfsels.

Ik heb nu sinds 2005 – 10 jaar dus – reumatoïde artritis (RA). Gek genoeg om te zeggen dat dit al 1/3e van mijn leven is, gezien ik net 30 geworden ben. Mijn ziekte is op dit ogenblik vrijwel stabiel, maar brengt helaas veel ongemakken met zich mee. Hoe je het ook draait of keert, het is een beperking.

Zelf was ik opgelucht toen ik dus tien jaar geleden de diagnose ‘RA’ kreeg. Een opluchting als het ware, want ik was zo aan het sukkelen en had zoveel pijn. Ik wist niet wat er gaande was…

Na enkele onderzoeken en doorverwijzingen naar een reumatoloog, ben ik opgestart met de medicatie die ik tot op de dag van vandaag nog steeds neem (methotrexaat + foliumzuur). Weliswaar zijn de dosissen lichtjes aangepast – dan eens verlagen, toch maar weer verhogen – maar dat blijft altijd een spel van geven en nemen. Net zoals reuma een spel van geven en nemen is.

Voilà, ik hou het alvast bij dit met mijn eerste post. Ik heb nog wel wat denkpistes van wat hier allemaal komen gaat, maar hou jullie verder nog even in spanning!

Sophie

Read Full Post »

%d bloggers liken dit: